قالت شركتا "أيونيس فارماسوتيكالز" و"نوفارتس" الجمعة إن عقارهما التجريبي بيلاكارسن، الذي يهدف إلى خفض المستويات المرتفعة من جسيم ناقل للكوليسترول لدى مرضى القلب، أخفق في تجربة بمرحلة متأخرة.
وهبطت أسهم أيونيس 6% في التعاملات بعد الإغلاق.
ولم يحقق بيلاكارسن الهدف الرئيسي المتمثل في تقليل مخاطر وقوع مشكلات مثل الوفاة الناجمة عن أمراض القلب أو النوبة القلبية أو السكتة الدماغية أو الحاجة إلى إجراء عاجل لاستعادة تدفق الدم إلى القلب، مقارنة بدواء وهمي.
وقالت الشركتان إن بيلاكارسن خفض مستويات البروتين الدهني (أ)، وهو جسيم ناقل للكوليسترول، لدى المرضى، بما يتسق مع دراسات سابقة.
وكان المستثمرون يترقبون بيانات عن 3 أدوية تجريبية لدى نوفارتس، هي بيلاكارسن وعقار التصلب المتعدد ريميبروتينيـب والعلاج الجيني دل-ديسيران، والتي تمثل مجتمعة أكثر من 10 مليارات دولار من المبيعات السنوية القصوى المحتملة، وتعد محركات للنمو طويل الأجل لشركة الأدوية السويسرية.
وقال بريت مونيا، الرئيس التنفيذي لشركة أيونيس "رغم أن بيلاكارسن خفض مستويات البروتين الدهني (أ) بدرجة كبيرة بما يتسق مع الدراسات السابقة، نشعر بخيبة أمل لأن ذلك لم يقلل مخاطر أمراض القلب والأوعية الدموية".
