أعلنت السلطات الصحية الأميركية، اليوم الجمعة، أنها تستعد لإرسال جرعات من علاج تجريبي لفيروس إيبولا إلى إفريقيا، إلى جانب توزيع 2500 اختبار تشخيصي سريع، في إطار دعم جهود احتواء التفشي الحالي لسلالة بونديبوجيو في جمهورية الكونغو الديمقراطية وأوغندا.
وتقود هذه الجهود إدارة التأهب والاستجابة الإستراتيجية، بالتعاون مع هيئة البحث والتطوير الطبي الحيوي المتقدم، بهدف تعزيز الاستجابة الصحية والحد من انتشار الفيروس في الدول المتضررة.
وأكدت السلطات الأميركية أنه لا توجد حتى الآن لقاحات أو علاجات معتمدة لسلالة بونديبوغيو، الأمر الذي يبرز الحاجة إلى اللجوء إلى حلول علاجية وتجريبية لمواجهة التفشي.
وفي هذا السياق، تدعم الإدارة نقل جرعات من العقار التجريبي MBP134، وهو علاج يعتمد على الأجسام المضادة أحادية النسيلة، تم تطويره بالشراكة مع شركة "ماب بيوفارماسوتيكال", لاستخدامه ضمن برنامج "الاستخدام الرحيم", للحالات الخطيرة، وهو نظام يسمح باستخدام الأدوية غير المعتمدة في الظروف الصحية الحرجة.
كما سيتم توفير جرعات إضافية لاستخدامها في تجربة سريرية عشوائية تشرف عليها جامعة أكسفورد، بهدف تقييم فعالية العلاج وسلامته لدى المصابين.
وأوضحت إدارة التأهب والاستجابة الإستراتيجية أن العقار أظهر نتائج واعدة في الدراسات ما قبل السريرية، إذ أثبت فعالية ضد عدة سلالات من فيروس إيبولا، كما اجتاز بنجاح المرحلة المبكرة من اختبارات السلامة.
وأضافت أن البيانات التي سيتم جمعها خلال استخدامه في التفشي الحالي قد تسهم في دعم القرارات التنظيمية الخاصة باعتماده مستقبلًا.
وفي الجانب التشخيصي، قامت هيئة البحث والتطوير الطبي الحيوي المتقدم بتخزين 2500 اختبار تشخيصي سريع مسبقًا، تمهيدًا لإرسالها إلى إفريقيا للمساعدة في الكشف المبكر عن الإصابات وتعزيز استجابات الصحة العامة.
وبالتوازي مع ذلك، تعمل الهيئة على تسريع تطوير لقاح يستهدف سلالة بونديبوجيو، من خلال دعوة الشركات لتقديم مقترحات تستند إلى المنصة التقنية نفسها التي استُخدمت في تطوير لقاح "إيرفيبو" من شركة "ميرك"، وهو أول لقاح معتمد في الولايات المتحدة للوقاية من سلالة زائير من فيروس إيبولا.
