وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) على أول لقاح للإنفلونزا يعتمد على تقنية الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA)، ما يمهد لتوفير خيار جديد للتطعيم ضد الإنفلونزا الموسمية للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 50 عاماً فأكثر.
وأعلنت شركة "موديرنا" أن اللقاح حصل على موافقة كاملة للفئة العمرية بين 50 و64 عاماً، فيما مُنحت موافقة معجلة لمن هم في سن 65 عاماً فأكثر، مع التزام الشركة بإجراء دراسة إضافية بعد طرح اللقاح لتقييم فعاليته لدى كبار السن.
وقالت الشركة إن اللقاح الجديد من المتوقع أن يتوافر في عدد من متاجر التجزئة خلال الأسابيع المقبلة، دون الإعلان عن سعره حتى الآن.
ويأمل خبراء الصحة أن تتيح تقنية mRNA تطوير لقاحات الإنفلونزا بسرعة أكبر من اللقاحات التقليدية، بما يسمح بمواكبة السلالات الموسمية المتغيرة بصورة أكثر فعالية.
وأظهرت بيانات التجارب السريرية أن لقاح "موديرنا" كان أكثر فاعلية بنحو 27% في الوقاية من الإنفلونزا الموسمية مقارنة باللقاحات التقليدية.
وأوضحت إدارة الغذاء والدواء أن اللقاح قد يتسبب بمعدلات أعلى من الآثار الجانبية المؤقتة، مثل ألم موضع الحقن والإرهاق، مشيرة إلى أن المقارنة المباشرة مع لقاحات الإنفلونزا عالية الجرعة الموصى بها لمن تجاوزوا 65 عاماً لا تزال بحاجة إلى مزيد من الدراسات.
وجاءت الموافقة بعد أشهر من الجدل، إذ كانت إدارة الغذاء والدواء قد أعربت في وقت سابق عن تحفظات على بيانات اللقاح قبل أن تعيد تقييم الملف وتمنحه الموافقة وفق آلية معدلة، رغم الانتقادات السابقة التي وجهها وزير الصحة الأميركي روبرت إف. كينيدي الابن لتقنية mRNA المستخدمة أيضاً في لقاحات فيروس كورونا.
ومن المتوقع أن يغطي برنامج ميديكير تكلفة اللقاح لمن تبلغ أعمارهم 65 عاماً فأكثر، بينما قد تختلف تغطية شركات التأمين للأشخاص الأصغر سناً بحسب الولاية ونظام التأمين الصحي.
(ترجمات)